Принцип однофотонной эмиссионной томографии
(ОФЭТ)
Однофотонная эмиссионная томография (ОФЭТ, или SPECT – Single Photon
Emission Computed Tomography) представляет собой ядерно-медицинский
метод визуализации, основанный на регистрации гамма-излучения,
испускаемого радионуклидными препаратами, введёнными в организм
пациента. В отличие от планарной сцинтиграфии, ОФЭТ позволяет получать
трёхмерные распределения радиофармпрепарата в тканях и органах.
Изображения формируются путём вращения одной или нескольких
гамма-камер вокруг пациента и сбора проекционных данных под разными
углами. Полученные проекции подвергаются реконструкции с использованием
математических алгоритмов (обычно — обратное фильтрованное
преобразование Радона или итеративные методы), что позволяет получить
томографические срезы.
Радиофармацевтические препараты и их
распределение
Ключевым элементом ОФЭТ является радиофармацевтический препарат
(РФП), содержащий радионуклид с подходящими характеристиками:
- Излучение: моноэнергетическое гамма-излучение
(наиболее часто — ^99mTc с энергией 140 кэВ);
- Период полураспада: соответствующий
продолжительности исследования (например, для ^99mTc — около 6
часов);
- Биораспределение: высокая органоспецифичность и
быстрое очищение из неспецифических тканей.
Примеры РФП:
- Технеций-перхнетат — для щитовидной железы;
- Технеций-сестамиби — для миокарда;
- Иод-123-мета-йодбензилгуанидин — для нейроэндокринных опухолей.
Гамма-камеры и сбор данных
Гамма-камера — основной детекторный модуль ОФЭТ, состоящий из
следующих компонентов:
- Коллиматор: ограничивает направление прилетающих
фотонов, формируя проекционное изображение;
- Сцинтилляционный кристалл (обычно NaI(Tl)):
преобразует гамма-квант в световые фотоны;
- Фотонные датчики (ФЭУ или SiPM): преобразуют
световые фотоны в электрический сигнал;
- Электроника и система обработки: формируют
координаты попадания и энергию каждого события.
В режиме ОФЭТ камера вращается вокруг пациента, регистрируя 360°
проекционные изображения. Обычно собирается от 60 до 120 проекций на
круг, каждая длительностью 15–40 секунд.
Реконструкция томографических изображений
Сырые проекционные данные необходимо обработать для получения срезов,
отображающих распределение РФП в тканях. Существует два основных класса
алгоритмов реконструкции:
Аналитические методы:
- Обратное проекционное преобразование с фильтрацией (filtered back
projection, FBP);
- Быстрое, но чувствительное к шуму и артефактам.
Итеративные методы:
- Алгоритмы типа MLEM (Maximum Likelihood Expectation Maximization) и
OSEM (Ordered Subsets Expectation Maximization);
- Учитывают реальные параметры системы: распределение точечного
отклика (PSF), сдвиги, затухание, рассеяние;
- Позволяют значительно повысить пространственное разрешение и
точность.
Коррекция артефактов и факторов искажения
Для повышения качества изображений ОФЭТ необходимо учитывать ряд
физических эффектов, влияющих на точность регистрации:
- Затухание фотонов в тканях: особенно значимо при
исследовании грудной клетки или брюшной полости. Используется карта
затухания, полученная с помощью КТ или из эмпирических моделей.
- Рассеяние фотонов: приводит к неправильному
определению положения источника. Вводятся методы энергетической
дискриминации и коррекционные алгоритмы.
- Флуктуации в чувствительности детектора: калибровка
и использование нормализационных данных.
- Движение пациента: коррекция за счёт синхронизации
(например, с дыхательным циклом при кардиологической ОФЭТ) или
алгоритмическая компенсация.
Интеграция с компьютерной томографией (SPECT/CT)
Современные гибридные системы ОФЭТ/КТ (SPECT/CT) позволяют объединить
функциональные данные с анатомическими. Преимущества:
- Повышенная точность локализации патологических очагов;
- Более точная коррекция затухания;
- Улучшенное качество реконструкции;
- Возможность количественной оценки распределения РФП.
КТ-данные используются не только для визуализации, но и для коррекции
ослабления и определения плотности тканей. Это особенно важно при
исследовании структур вблизи костей, лёгких и других участков с резкими
градиентами плотности.
Пространственное разрешение и чувствительность
Основные параметры, определяющие качество изображения ОФЭТ:
- Пространственное разрешение: обычно 8–12 мм,
зависит от типа коллиматора, расстояния объект-детектор и алгоритма
реконструкции;
- Энергетическое разрешение: около 9–10% на 140
кэВ;
- Чувствительность: выражается в количестве
зарегистрированных событий на единицу активности и времени
(кБк/сек/МБк);
- Контраст: способность различать области с различной
концентрацией РФП.
Клинические применения
ОФЭТ широко применяется в клинической практике, включая:
Коллиматоры и их разновидности
Тип коллиматора существенно влияет на чувствительность и разрешение
системы. Используются:
- Параллельные коллиматоры: стандарт для большинства
клинических применений;
- Конвергентные (фокусирующие): увеличивают
чувствительность при исследовании мелких объектов;
- Пинхол-коллиматоры: высокое разрешение, применяются
для исследования щитовидной железы, глаз, мелких животных;
- Фантомные коллиматоры: для томографических фантомов
и калибровки.
Квантовая эффективность и дозиметрия
Поглощённая доза при ОФЭТ зависит от:
- Используемого радионуклида и его активности;
- Фармакокинетики препарата;
- Массы органов;
- Времени регистрации.
Доза может варьироваться от 2 до 15 мЗв в зависимости от протокола
исследования. Важно учитывать риск/пользу, особенно при повторных
исследованиях и у детей.
Будущее ОФЭТ и перспективные технологии
Современные тенденции развития однофотонной томографии включают:
- Цифровые гамма-камеры: с использованием
полупроводниковых детекторов (CdZnTe), повышающих разрешение и
чувствительность;
- Гибридные технологии: SPECT/CT, SPECT/MRI;
- Квантитативная ОФЭТ: методы калибровки и
абсолютного измерения концентрации РФП;
- Многоэнергетическая регистрация: одновременное
исследование с несколькими радионуклидами;
- Улучшенные алгоритмы реконструкции с ИИ и машинным
обучением.
Однофотонная эмиссионная томография остаётся незаменимым методом в
медицинской визуализации, обеспечивая уникальную информацию о
функциональных процессах в организме, недоступную для purely
анатомических методов визуализации.