Фундаментальные основы диэлектрической проницаемости
Диэлектрическая проницаемость (ε) характеризует способность вещества поляризоваться под действием внешнего электрического поля и, следовательно, изменять величину и распределение этого поля внутри себя. Она отражает связь между вектором электрической индукции D и напряжённостью электрического поля E:
D = εε0E
где ε₀ — электрическая постоянная (диэлектрическая проницаемость вакуума), а ε — относительная диэлектрическая проницаемость материала.
Величина ε зависит от природы вещества, его кристаллической структуры, температуры, давления, а также от частоты внешнего поля.
Поляризация P — векторная величина, описывающая суммарный дипольный момент единицы объёма вещества:
P = χeε0E
где χₑ — электрическая восприимчивость материала, связанная с диэлектрической проницаемостью соотношением:
ε = 1 + χe
Поляризация возникает вследствие смещения центров положительных и отрицательных зарядов в атомах, молекулах или кристаллической решётке. В зависимости от механизма различают:
При изменении частоты внешнего электрического поля вклад каждого механизма поляризации изменяется:
Частотная зависимость описывается моделью Дебая:
$$ \varepsilon(\omega) = \varepsilon_\infty + \frac{\varepsilon_s - \varepsilon_\infty}{1 + i\omega\tau} $$
где εₛ — статическая проницаемость, ε∞ — высокочастотная проницаемость, τ — время релаксации поляризации.
В диэлектриках с ориентационной поляризацией (например, в полярных жидкостях) увеличение температуры приводит к уменьшению ε, так как тепловое движение препятствует упорядочиванию дипольных моментов.
В сегнетоэлектриках (BaTiO₃, PbTiO₃ и др.) наблюдается резкий рост ε при приближении температуры к точке Кюри — фазовому переходу из сегнетоэлектрической фазы в параэлектрическую.
В кристаллах, обладающих низкой симметрией, ε является тензором второго ранга:
Di = εijEj
где εᵢⱼ зависит от направления электрического поля относительно кристаллографических осей. Такая анизотропия лежит в основе явлений двойного лучепреломления в оптике.
При учёте потерь в диэлектриках ε становится комплексной:
ε*(ω) = ε′(ω) − iε″(ω)
Потери описываются тангенсом угла диэлектрических потерь:
$$ \tan \delta = \frac{\varepsilon''}{\varepsilon'} $$
$$ \frac{\varepsilon - 1}{\varepsilon + 2} = \frac{N \alpha}{3 \varepsilon_0} $$
где N — концентрация частиц.
Дефекты кристаллической решётки, межузельные ионы, вакансии, а также химические примеси могут существенно изменять ε. В ионных кристаллах такие дефекты могут способствовать ионной подвижности и увеличивать миграционный вклад в поляризацию.
В сегнетоэлектриках даже малые примесные концентрации могут смещать температуру фазового перехода и изменять характер зависимости ε(T).