Вязкость сдвига является фундаментальной характеристикой мягкой материи, определяющей сопротивление материала течению при наложении касательных напряжений. В отличие от упругих тел, в которых деформация носит обратимый характер, жидкости и мягкие материалы обладают способностью к необратимой перестройке своей структуры под действием внешней силы. Величина вязкости сдвига количественно описывает эту способность и тесно связана с микроуровневыми процессами: межмолекулярным взаимодействием, перегруппировкой структурных единиц, изменением топологии сетей в полимерных и коллоидных системах.
Для простого сдвигового течения выполняется соотношение Ньютона:
τ = η γ̇,
где
Классические ньютоновские жидкости, такие как вода или глицерин, демонстрируют линейную зависимость между τ и γ̇. Однако в мягкой материи чрезвычайно часто наблюдаются отклонения от этого закона, что приводит к выделению неньютоновских режимов течения.
Вязкость сдвига обусловлена диссипацией энергии при относительном перемещении слоёв вещества. В молекулярных жидкостях это связано с временными корреляциями скорости движения молекул и характерным временем релаксации межмолекулярных связей. В полимерах и коллоидных суспензиях вязкость определяется более сложными процессами:
Таким образом, коэффициент вязкости сдвига выступает интегральной характеристикой множества микроскопических процессов.
Ньютоновский режим. Вязкость постоянна и не зависит от γ̇. Примеры — простые жидкости с малым размером молекул.
Сдвиговое разжижение (shear thinning). При увеличении скорости сдвига вязкость уменьшается. Это характерно для полимерных расплавов и коллоидов, где высокие градиенты скорости разрушают временные структуры и агрегаты.
Сдвиговое утолщение (shear thickening). Вязкость возрастает с увеличением γ̇. Типичный пример — суспензии твёрдых частиц высокой концентрации, где при сильных сдвиговых нагрузках частицы формируют контактные сети, резко повышающие сопротивление течению.
Пластичность и предельное напряжение. В некоторых материалах, например в суспензиях с коагуляционными структурами или в гелях, существует критическое напряжение τy, ниже которого материал ведёт себя как упругое тело, а выше — течёт как вязкая жидкость.
Вязкость сдвига чувствительна к температуре и концентрации. Для молекулярных жидкостей зависимость от температуры описывается уравнением Аррениуса:
$$ \eta(T) = \eta_0 \exp\left(\frac{E_a}{RT}\right), $$
где Ea — энергия активации течения. Для полимеров и стеклообразных жидкостей более точным является эмпирическое уравнение Вильямса–Ланделя–Ферри (WLF), учитывающее температурное смещение времени релаксации.
Концентрация дисперсной фазы в коллоидных суспензиях напрямую влияет на вязкость. При приближении к предельной упаковке частиц (φ → φmax) наблюдается экспоненциальный рост вязкости, а иногда и переход к стеклообразному состоянию.
Для экспериментального определения применяются различные реологические методы:
Современные приборы позволяют получать полные кривые течения и выделять области ньютоновского, сдвигового разжижения и утолщения.
Вязкость сдвига является критическим параметром для описания и прогнозирования поведения широкого спектра систем:
Знание механизма формирования вязкости сдвига позволяет управлять свойствами мягкой материи на макроуровне посредством контроля структуры и межчастичных взаимодействий.